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1.9. Propiedades físicas de los compuestos del carbono


 

Las propiedades físicas de los compuestos del carbono son aquellas características que se pueden observar o medir sin cambiar la composición química de la sustancia. Estas propiedades dependen del tipo de enlaces, de la estructura molecular y de las fuerzas intermoleculares presentes en los compuestos orgánicos.

Estado físico
Los compuestos del carbono pueden presentarse en estado sólido, líquido o gaseoso.

  • Ejemplo: el metano es gas, el etanol es líquido y el azúcar es sólido.

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🔹 Puntos de fusión y ebullición bajos

En general, los compuestos orgánicos poseen puntos de fusión y ebullición relativamente bajos comparados con los compuestos inorgánicos, debido a que predominan los enlaces covalentes y fuerzas intermoleculares débiles.

🔹 Solubilidad

  • La mayoría de los compuestos orgánicos son poco solubles en agua.

  • Son más solubles en disolventes orgánicos como alcohol, éter o benceno.

  • 🔹 Conductividad eléctrica

  • Los compuestos del carbono no conducen electricidad, ya que no forman iones libres.

  • Excepción: el grafito, una forma del carbono, sí conduce electricidad.

🔹 Olor y color
Muchos compuestos orgánicos presentan olores característicos (perfumes, combustibles, alimentos).
Generalmente son incoloros, aunque algunos pueden presentar color.

🔹 Densidad
Suelen tener baja densidad, especialmente los hidrocarburos, lo que hace que muchos floten sobre el agua.

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Mira el siguiente video:

Clases de fórmulas

Empírica:

Los subíndices indican la proporción de los átomos de cada elemento en una molécula: 1 de C por 3 de H.

No muestra el número real de átomos, solo la relación entre ellos.

Ejemplo:

  • Fórmula empírica: CH₃

    • Significa: 1 átomo de carbono por cada 3 átomos de hidrógeno.

  • Puede corresponder a varias sustancias, por ejemplo:

    • C₂H₆ (etano)

    • C₄H₁₂ (teórica)

 

Molecular:

Los subíndices indican el número de átomos de cada elemento en una molécula: 2 de C y 6 de H. 

Da información real sobre la composición de la sustancia.

Ejemplo:

  • Fórmula molecular: C₂H₆

  • Significa: 2 átomos de carbono y 6 átomos de hidrógeno.

  • Su fórmula empírica correspondiente es CH₃.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Semidesarrollada o condensada :

La fórmula semidesarrollada muestra todos los átomos de la molécula, pero no dibuja todos los enlaces, especialmente los enlaces con hidrógeno.

Es muy usada en química orgánica porque es práctica y clara.

Ejemplo:

  • Etano: CH₃–CH₃

  • Etanol: CH₃–CH₂–OH

Desarrollada :

La fórmula desarrollada muestra todos los átomos y todos los enlaces que existen en la molécula, representados en un plano.

Permite ver claramente cómo están unidos los átomos.

Ejemplo (etano):

Tridimensional:

La fórmula tridimensional representa la disposición espacial de los átomos y enlaces en el espacio.

 Es importante para entender la forma real de la molécula y sus propiedades.

Ejemplo:

  • Metano (CH₄): estructura tetraédrica.

  • Se utilizan líneas, cuñas y trazos para indicar profundidad.

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